Quercetina e Covid 19
quercetinaé um flavonol, uma subclasse de compostos flavonóides. Das moléculas de flavonol, a quercetina é a mais abundante em frutas e vegetais. O flavonol da quercetina é caracterizado por 3 propriedades cruciais: antioxidante, anti-inflamatória e imunomoduladora.
A combinação dessas 3 propriedades torna a quercetina um excelente candidato para lidar com situações em que o estresse oxidativo, a inflamação e o sistema imunológico estão envolvidos. O objetivo do estudo é avaliar a eficácia de um suplemento nutricional oral à base de quercetina na prevenção da infecção por Covid-19.
Flavonoides e quercetina como atenuantes e inibidores do inflamassoma NLRP3
Os flavonoides, ou ácidos fenólicos, têm um papel na formação de corantes vegetais à base de água, que são responsáveis pelo limite de agentes cancerígenos dos alimentos folhosos. Provas epidemiológicas afirmam a diminuição do risco de doenças cardiovasculares e infecções cerebrais pela ingestão de muitos vegetais e produtos naturais (flavonoides).
Os flavonoides são os polifenóis mais abundantes na dieta humana. Os flavonoides contêm antocianinas, flavonóis, flavanonas, flavonas e isoflavonas e a quercetina (3,3',4',5,7-pentahidroxiflavona) é provavelmente a principal mistura na composição do flavonoide. A exploração tardia mostrou que os flavonóides são investidos em pessoas e descarregados metabólitos inalterados ou flavonóides por meio de xixi e excrementos.
Mais de 4.000 flavonóides distintos foram identificados nas principais coleções de flavonóides [10]. A quercetina é um flavonoide livre de amido que é o flavonoide mais abundante em vegetais e alimentos cultivados do solo, sendo o mais amplamente contemplado para decidir os impactos naturais dos flavonoides [11]. O composto tem um amplo escopo de bem-estar, natural, reforço celular, calmante, diretriz de estrutura segura e efeitos cardioprotetores e neuroprotetores. Os impactos neuroprotetores da quercetina são predominantemente devido ao seu limite de reforço celular e capacidade de busca revolucionária livre.
pó de quercetinaA suplementação pode influenciar a biogênese mitocondrial, a criação de energia e a execução da cadeia de transporte de elétrons, a alteração da criação de ROS e o ajuste da imperfeição mitocondrial. Da mesma forma, pode passar pelo bloqueio do sangue cerebral.
Significado da contenção do inflamassoma NLRP3 no tratamento de doenças provocativas
O inflamassoma NLRP3 é uma das principais regiões de exame em imunologia. A forma como podemos interpretar os sistemas atômicos da iniciação do inflamassoma NLRP3 pode ser útil no tratamento de doenças de fogo. Vários inibidores do inflamassoma NLRP3 foram contabilizados até o momento, incluindo aqueles que restringem diretamente o NLRP3 ou por implicação as partes do inflamassoma NLRP3 ou vias de sinalização relacionadas [13]. O impedimento de sinalização de IL-1 tem sido frutífero no tratamento de questões provocativas relacionadas ao inflamassoma NLRP3.
Canaquinumabe como um neutralizador de eliminação de IL-1, Anakinra como um inimigo do receptor de IL-1 humano recombinante adequado para impedir a limitação de IL-1 e IL-1 e rilonacept como IL{ {4}} receptor de imitação restrito a IL-1 e IL-1 foram endossados pela Food and Drug Administration (FDA) na administração de vários problemas incendiários [14]. Seja como for, a IL-1 é apenas uma das citocinas pró-inflamatórias associadas à imunopatogênese de infecções, que é o efeito colateral do início do agravamento. O foco direto no inflamassoma NLRP3 é uma estratégia significativamente menos intrusiva e mais inteligente, e mais explícita do que as citocinas impeditivas. O MCC950, inicialmente conhecido como CRID3/CP-456773, é o inibidor de inflamassoma NLRP3 mais fundamentado e explícito.
Investigações in vitro mostraram que o MCC950 pode reprimir as vias centrais e não centrais da ativação do inflamassoma NLRP3 em camundongos e macrófagos humanos explicitamente sem enfraquecer os edifícios do inflamassoma NLRP1, NLRC4 AIM2 ou sem perturbar as vias de sinalização relacionadas com os receptores Toll-like (TLRs). . Houve relatos da viabilidade do MCC950 no tratamento de uma variedade de modelos imunopatológicos, incluindo CAPS, encefalomielite exploratória do sistema imunológico, doença de Alzheimer, aterosclerose e arritmia cardiovascular.
Uma fase preliminar clínica II que utilizou MCC950 para tratar a inflamação das articulações reumatóides foi interrompida devido a efeitos hepatotóxicos. No entanto, diferentes exames detalharam razões convincentes que levaram a esforços futuros para direcionar o inflamassoma NLRP3 para o tratamento de infecções provocativas. Drogas que foram recentemente apoiadas pela Food and Drug Administration dos EUA ou outros intensificadores utilizados em humanos que podem realmente atrapalhar o inflamassoma NLRP3 podem ser uma terapia provável em casos graves de COVID-19.
Ao procurar novos compostos antivirais destinados a combater o COVID-19, uma doença causada pelo novo coronavírus recentemente identificado (SARS-CoV-2), o conhecimento das principais proteínas virais é fundamental. Os principais alvos farmacológicos do SARS-CoV-2 incluem 3-quimotripsina-like protease (3CLpro), papain-like protease (PLpro), RNA polimerase dependente de RNA e proteína spike (S). Estudos de docking molecular destacaram que a quercetina, um polifenol natural pertencente à classe dos flavonóis, inibe as proteínas 3CLpro, PLpro e S.
Técnicas biofísicas confirmaram recentemente que a quercetina é razoavelmente um potente inibidor de 3CLpro. As prováveis propriedades antivirais da quercetina são de qualquer maneira desafiadas por seu perfil de biodisponibilidade oral muito pobre e qualquer tentativa de superar esse limite deve ser bem-vinda. Uma forma de entrega de fosfolipídios de quercetina (Quercetin Phytosome®) foi recentemente testada em humanos para avaliar uma possível melhora na biodisponibilidade oral.
Após a hidrólise da forma conjugada (principalmente glicuronídeo) da quercetina encontrada no plasma humano, os resultados farmacocinéticos demonstraram um aumento da taxa de biodisponibilidade em cerca de 20- vezes para a quercetina total. Também foi observado que a presença de glucuronidase específica pode produzir quercetina sistêmica livre no corpo humano. Levando em consideração também suas ações anti-inflamatórias e inibidoras da trombina, uma forma biodisponível de quercetina, como a Quercetin Phytosome®, deve ser considerada uma possível candidata para enfrentar clinicamente a COVID-19.
Para pó de quercetina, entre em contato conosco pelo e-mail:herbext@undersun.com.cn
Referências: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05037240
https://journal-inflammation.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12950-021-00268-6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33016666/
